ABB e Parent Project contro la Distrofia Muscolare

Il 28 marzo ABB Italia ospiterà presso la sede di Sesto San Giovanni l'Assemblea annuale di Parent Project. L'evento, rivolto alle famiglie, sarà l'occasione per esaminare insieme gli strumenti realizzati per favorire l’accesso alle sperimentazioni sull’uomo, per approfondire la conoscenza delle attività per la tutela dei diritti del malato e il servizio di sostegno psicologico per famiglie con casi di Distrofia.

All’evento, che si terrà a partire dalle ore 10,30 presso l’Auditorium del Blue Building, parteciperanno famiglie e specialisti provenienti da tutto il Nord Italia.

“Da diversi anni siamo al fianco di questi genitori che lottano per sconfiggere questa grave malattia; una scelta che nasce dall’aver riconosciuto molti valori in comune con la nostra Azienda" spiega Nicoletta Chiucchi, Responsabile Attività nel Sociale di ABB Italia; "Anche Parent Project, infatti, considera la conoscenza e la formazione come elementi fondamentali per lo sviluppo del lavoro associativo e dei servizi innovativi dedicati alla Comunità Duchenne. Siamo lieti quindi di poter contribuire anche in queste occasioni ospitando le famiglie che parteciperanno per continuare ad essere protagonisti del futuro dei propri figli”.

L'attività di sostegno di ABB a "Parent Project" nasce nel 1998, quando un gruppo di volontari decise di approfondire la realtà di questa particolare malattia. Il primo progetto insieme è stato una campagna di raccolta fondi realizzata con 10.000 salvadanai metallici distribuiti in tutte le sedi di ABB in Italia. Successivamente è stata creata un'iniziativa legata alla vendita dei biglietti di auguri natalizi e calendari che ha permesso di acquistare un apparecchio messo in funzione presso l'Unità di ricerca per le Distrofie Muscolari del Policlinico Gemelli dell'Università Cattolica di Roma. L’ultima iniziativa, dedicata a Parent Project, è stata la prima edizione di ABBiamo Voce, che ha consentito di raccogliere fondi e finanziare in tal modo un progetto di ricerca.

La Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker è una malattia rara - la forma più grave tra le distrofie muscolari - che colpisce 1 su 3.500 maschi e si manifesta in età pediatrica. Si stima che in Italia ci siano 5.000 persone affette dalla patologia, per la quale attualmente non esiste una cura specifica ma un trattamento da parte di una equipe multidisciplinare che ha permesso di migliorare le condizioni generali e raddoppiare le aspettative di vita.